實驗動物模型,英瀚斯生物公司設有動物實驗平臺、分子生物學平臺、細胞生物學平臺、組織病理學平臺以及電生理檢測等平臺,可以為制藥公司、醫院、科研單位等科研工作者提供專業的整體科研解決方案和一站式醫學科研服務。動物模型是活的非人類動物,主要用于實驗生理學、實驗病理學和實驗醫療學(包括新藥篩選)研究。其通常在調查與研究人類疾病期間使用,以達成更好地理解疾病,并避免對真人造成損害的目的。動物的選擇,通常滿足生物分類所確定的對人類等價性,因而其對疾病的反應或醫療方法與人類的生理需要相似。英瀚斯生物 專業的實驗動物模型構建平臺。遼寧專業實驗動物模型哪家好
關于老年癡呆(阿爾茨海默癥)的實驗動物模型,英瀚斯生物小編總結。AD由于其疾病本身的復雜性,單一造模存在很大弊端,越來越多的研究趨向于復合造模,目前為止,尚無對復合造模效果的比較研究,由于AD的發病機制不夠明確,且猜想靶點和致病因素較多,世界范圍內目前未發現能夠全方面的模擬人類衰老、疾病和并發癥的動物模型。但多數學者認為,采用復合方法造模能在很大程度上表現出更為接近AD特征的模型動物,為癡呆的研究提出了更深入的探索方向。迄今為止沒有公認的AD動物模型,研究者只能從藥物和疾病本身的特征出發,選擇匹配度較高的模型用于研究。一般而言,基礎研究的藥效評價多數依賴于動物指標,所以模型的選擇、模型成功與否、能否精細造模以符合疾病特征等是實驗過程中我們需要慎重考慮的問題。而新的動物模型需要能準確地預測實驗醫療的功效,從而使藥物從實驗室到病床的轉化成為可能。青海承接實驗動物模型英瀚斯生物公司 動物房、手術操作實驗室,可制作各類實驗動物模型。
5胃炎實驗動物模型
5.1萎縮性胃炎動物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可,收集同種同系大鼠的胃黏膜,去除食物殘渣,用生理鹽水洗凈,快速混合均勻,置4℃冰箱放置1h后,3000轉/分,離心15min,取上清液,測定蛋白濃度,調整濃度為200mg/ml作為抗原,與等量的弗氏完全佐劑乳化,注入大鼠大腿皮下,2次/周,隔周注射,劑量為10mg蛋白/次,觀察萎縮性胃炎的發生。【結果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導致胃黏膜萎縮,制模成功率高、重復性好、病理結果可靠。
5.2化學物質誘發的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠,術前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水楊酸溶液按100mg/kg體重灌胃。或以10mmol/L的醋酸、不同濃度的鹽酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的牛磺膽酸、l5%的乙醇等單獨或幾種合用灌胃。在4h后取材見胃內發生急性彌漫性炎癥變化。5.3幽門螺桿菌***的動物模型1.幽門螺桿菌***的悉生乳豬動物模型
【操作步驟】將從胃潰瘍病人中分離到的幽門螺桿菌(Hp)1000000個經口接種于剖腹產凈化的乳豬,3d后再接種1000000個細菌。
【結果分析】所有實驗乳豬上消化道中都可分離出Hp,而回腸末端、結腸和糞便中均為陰性。
雙轉基因實驗動物模型。利用基因打靶技術培育出的APP/PS-1雙轉基因鼠,在3月齡時出現學習記憶障礙、Aβ增多和形成SP,6月齡時即可出現嚴重的學習記憶力衰退、認知功能障礙,神經元變性和突觸丟失等多種AD病理特性。對AD 病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1雙轉基因鼠。但其外源性基因表達不夠穩定性、動物價格高。
APP/PS1/Tau 三轉因模型。APP/PS1/Tau 三轉基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突變建立的,首先在皮質區和出現Aβ異常沉積、SP 和NFTs 形成,隨后海馬區也逐漸出現 Aβ沉積、SP和NFTs,以及突觸丟失、神經元變性AD臨床病理表現。APP/PS1/Tau三轉基因小鼠模型是目前與AD 病理特征接近的轉基因動物模型,但其外源性基因表達穩定性較差、造模較困難且造價高。 英瀚斯生物,可做實驗動物模型行為學分析。
肝纖維化模型實驗動物模型
1.誘導方法:1)成年雄性小鼠40%CCL4,皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次,連續8周。成年雄性大鼠皮下注射60%CCl4(3ml/kg),每周2次,共9周。2)成年雄性大鼠1%二甲基亞硝胺DMN(10mg/kg),1次/d,2次/周,連續4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(100mg/kg)隔日腹腔注射1次,連續13周。4)成年大鼠,灌胃給白酒7g/kg體重,每日晨1次,連續24周。
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腎纖維化模型
1)單側輸尿管結扎法腎小管間質纖維化模型2)慶大霉素誘導腎小管間質纖維化模型1單側腎靜脈結扎法腎小管間質纖維化模型
英瀚斯生物,可做各類動物疾病模型,一站式造模實驗檢測。
2實驗方法
2.1單側腎靜脈結扎法體重為250~300g的成年SD大鼠,經腹腔注射5%水合氯醛麻醉,麻醉后取仰臥位固定于手術板上。動物腹部手術區常規消毒及去毛,沿腹中線作手術切口,依次切開皮膚和肌肉,游離腎臟和輸尿管,用組織鉗托起左側輸尿管中段部位,止血鉗夾住,在兩端用4-0號絲線分兩次結扎左側輸尿管近腎盂段,剪斷輸尿管,然后常規縫合肌肉和皮膚。術后動物常規單籠飼養觀察,自由飲水及進食。28d后出現纖維化。 遼寧專業實驗動物模型哪家好