旦霆科技為企業提供消毒劑消毒效果驗證，此 類 試 驗 是 通 過 監 測 清 潔 （消 毒 ）前 后 的 環 境 微 生 物 質 量 進 行 的 。經 歷 一 段 時 間 后 才 能 積 累 用 以 評 估 消 毒 和 淸 潔 程 序 的 數 據 （建 議 至 少 3 次 試 驗 ）通常 在 ** 差 條 件 ( 如 預 防 性 維 修 之 后 ）檢 驗 環 境 的 污 染 狀 況 ， 因 為 此 時 環 境 中 的 微 生 物 種 類 和 數 量 有 上 升 的 潛 在 可 能 性，

旦霆科技為企業提供消毒劑消毒效果驗證GMP咨詢，藥廠常見消毒劑有如下幾種：75%乙醇、0.1%新潔爾滅溶液、0.3%新潔爾滅溶液、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗必泰、40mg/L的二氧化氯、60mg/L的二氧化氯，消毒劑效果驗證一般分為實驗室考察部分和現場考察部分，實 驗 室 對 消 毒 劑 的 殺 菌 效 力 測 定 方 法 常 有 定 量 懸 浮 試 驗 法 、載 體 浸 泡 定 量 試 驗 法 、表 面 試 驗 法 、 工 作 液 直 接 接 種 法 等 多 種 試 驗 方 法；現 場 考 察 試 驗 用 以 評 估 消 毒 劑 對 相 應 設 施 的 實 際 消 毒 效 力 ，如潔凈區的墻面、天花板、門窗、機器設備、儀器、操作臺、地漏、推車、桌椅等表面以及操作人員雙手（手套）。 旦霆科技年度營業額以50%的速度高速增長，成為為數不多的中大型GMP咨詢及驗證測試服務的綜合性公司。江西GMP咨詢誠信互利

分析方法驗證怎么做？

旦霆科技為企業提供分析方法驗證GMP咨詢。分析方法驗證的目的是證明所采用的方法達到相應的檢測要求，驗證的內容主要包括準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、粗放性（重現性）和耐用性 9 個方面。某一方法需到底須進行哪些項目的驗證，應根據實際情況而定，一般可分一下3種情況對待：

1. 對于直接引用有法定依據的方法，如藥典標準和部頒標準，*做系統適用性試驗即可。但若將法定方法用于測定新藥，或將某一品種的法定測定方法用于另一品種，就需進行系統的方法驗證。

2. 對于已在一實驗室驗證過但需在另一個實驗室使用的分析方法，可采用對照試驗法。即取同一批樣品，按此方法在兩實驗室分別進行檢驗，將結果進行比較 ( 如用 t 檢驗法計算 ) ，判斷是否有***性差異。

其他分析方法又分為4種類型，有不同的驗證要求：用于測定原料藥中主要成分或制劑中活性組分 ( 包括防腐劑 ) 的定量分析方法；用于測定原料藥中雜質或制劑中降解產物的分析方法，包括定量分析和限度試驗；用于測定性能特性 ( 如溶解度、溶出度 ) 的分析方法以及鑒別試驗

江西GMP咨詢誠信互利旦霆科技作為專業驗證檢測供應商，具備CMA資質，檢測報告國家認可，專業提供GMP咨詢服務，是您放心的選擇！

制藥行業實驗室常見儀器清單

我司目前已提供以下常見實驗室儀器GMP咨詢：

生化檢測類：細胞計數儀，流式細胞儀實時熒光定量PCR儀，全自動微生物培養系統，酶標儀，凝膠成像系統，倒置顯微鏡，菌落計數器

理化檢測類：電泳儀，電導率儀，紫外分光光度計，紅外分光光度計，可見分光光度計，高效液相色譜儀，氣相色譜儀，原子吸收光譜儀、質譜儀，液質聯用/氣質聯用，滲透壓儀，pH計，分析天平/電子天平，血細胞分析儀

存儲類：冷藏箱，低溫冰箱，超低溫冰箱，液氮儲存罐，程序降溫儀

其他類: CO2培養箱，生化培養箱，震蕩培養箱，電熱鼓風干燥箱，生物安全柜，超凈工作臺，通風櫥、層流罩、手套箱、隔離器，離心機（冷凍，微量，96孔板），水浴槽，全自動蛋白純化儀，純水儀，洗板機，滅菌鍋，干式細胞融化儀，血液分析系統

冷鏈運輸車的安裝確認主要是冷 藏 車 的 確認，包括制冷系統的安裝，自動控制系統的安裝，以及設備狀態及關鍵儀表的校準狀態的確認；運行確認一 般 在 實 驗 室 內 完 成，這些測試應該能夠保證包裝和運輸方案能夠維持產品所處的內部環境。測試應該包括冷點和熱點的確認，震蕩測試，受壓測試等。一般包括以下測試項：安 裝 確 認 報告以及運行確認方案已完成，冬 季 、夏季溫度曲線確認，模擬時 間 曲 線 （物流流線圖）確認，產 品 比較大 /**小裝載/季節測試，溫度比對測試以及按照風險評估結果的其他測試項目；性能測試包括以下內容：確認安裝確認和運行確認已經完成，性能確認方案得到批準，SOP狀態應為已批準，測試 儀器儀表 校準 確認，典型產品裝載按照運 輸 路 線 、運輸類型、運輸季節及運輸時間等運輸條件確認，溫度監測和計算機系統數據備份的確認。

旦霆科技為企業提供冷鏈運輸系統GMP咨詢冷鏈運輸倉儲物流系統中一般確定為直接影響系統的有：庫 房 、設 施 、設 備 、保溫包裝、運輸工具和監控儀器等系統驗證，對于物流系統的風險評估，首 先需 要確 定 運 輸 的 環境 ，分 析 運 輸 過 程 中 可 能 對 產 品 （藥品或包 材 產生的危害，驗證應重點考慮環境溫度變化、冷 藏藥品 穩 定 性 數據運 輸或 配送 的 相 關信息 、 包裝部件的設計等。 旦霆科技各類行業的驗證服務經驗，專業為您提供GMP咨詢，值得信賴！

驗證總計劃內容

PIC/S對于GMP咨詢文件中驗證總計劃應包含內容該如何做出具體的指導，指出一個驗證主計劃應包含以下幾方面的資料:1簡介：公司的驗證方針，驗證項目所包含操作的概述，地點和時間安排（包括先后順序）；2如下驗證活動的組 織機構：起草VMP，項目負責，驗證工作，報告/文件的控制和準備，文件審批，審核和索引系統，培訓需求管理人員;3工廠/工藝/產品描述： 提供對其他文檔的交叉引用。包含或排除驗證的基本原理。對于驗證方法和驗證的范圍應該包括在內;4與其他文件的相互引用關系說明;5特殊工藝說明：簡要說明工廠和工藝的特殊性質和要求;6需驗證的產品/工藝/系統的列表：驗證計劃中的所有驗證活動應以矩陣的形式進行概述和編排，包括對驗證所需的程序進行描述，如DQ，IQ，OQ，PQ，用于確定工藝和系統的驗證狀態所用的分析技術的驗證，對驗證方法的概述（如前瞻性驗證，回顧性驗證和再驗證），再驗證活動，產品/工藝/系統當前的驗證狀態以及驗證安排;7.關鍵合格標準概述：包括第6挑中項目的關鍵合格標準的概述;8.文件格式要求;9.相關的SOP清單;10驗證項目的規劃和安排：包括驗證所需的人員、設備和其他特殊要求的估計，項目的時間安排，子項目的詳細規劃;11變更控制 著眼質量，靜思細量，旦霆科技為您提供專業的GMP咨詢服務，為您的合規之路保駕護航！江西GMP咨詢誠信互利

旦霆科技不斷強化團隊管理、服務升級，以質量的理念良好信譽為企業提供高水準的GMP咨詢服務！江西GMP咨詢誠信互利

清潔驗證方案制定應重點考慮以下內容：

1． 參照物質與**難清潔物質選擇；

2． **難清潔部位和取樣點選擇；

3． 殘留物限度的確定

4． 殘留溶劑的限度標準  

5． 微生物污染控制標準

6.   取樣與檢驗方法學

旦霆科技為企業提供清潔驗證方案GMP咨詢。在 藥 品 生 產 的 每 道 工 序 完 成 后 ，對 制 藥 設 備 進 行 淸 洗 是 防 止 藥 品 污 染 和 交 叉 污 染 的 必 要 手 段, 嚴 格 地 講 ，*** 意 義 上 的 、不 含 任 何 殘 留 物 的 清 潔 狀 態 是 不 存 在 的, 設 備 的 清 潔 程 度 ，取 決 于 殘 留 物 的 性 質 、設 備 的 結 構 、材 質 和 清 洗 的 方 法 。

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旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設備等行業提供GXP合規咨詢、驗證服務以及培訓的綜合性咨詢公司；

旦霆公司長期致力于幫助企業順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機構的GMP認證檢查；

公司成員多來自于**外資制藥企業、外資GMP咨詢公司、及國內**的第三方檢測公司。

作為以慈善事業為使命的旦霆公司堅持以超值的品質為客戶提供服務，同時公司每年利潤的10%捐獻給中國貧困兒童，持久資助中國貧困兒童的教育。